The Prehistoric Origin of the Genus Psilocybe
lightbulbIn a nutshell
The Psilocybe lineage originated ~67 million years ago following the Cretaceous-Paleogene dinosaur extinction. Psilocybin synthesis is encoded in a compact Biosynthetic Gene Cluster (BGC) that jumped across fungal orders via Horizontal Gene Transfer (HGT) as an insect defense. Note: Psilocybe cubensis is a single biological species; names like Golden Teacher or APE are isolated cultivars, not distinct species.
The most recent phylogenomic studies indicate that the genus Psilocybe is much older than previously estimated, placing the divergence of its main lineage approximately 67 million years ago, coinciding exactly with the Cretaceous-Paleogene (K-Pg) mass extinction event that annihilated non-avian dinosaurs.
The immense quantity of dead plant detritus and collapsed ecosystems following the asteroid impact provided a perfect ecological niche for saprophytic fungi (decomposers of dead matter) such as the genus Psilocybe. This unleashed a massive evolutionary radiation of fungi on Earth.
The Mystery of Horizontal Gene Transfer (HGT)
The genetic code that allows fungi to synthesize psilocybin is not scattered throughout the genome but is instead grouped into a single Biosynthetic Gene Cluster (BGC). It has been discovered that, between 10 and 20 million years ago, Psilocybe mushrooms transferred this genetic cluster "en masse" to other entirely distinct fungal genera (such as Panaeolus or Gymnopilus).
This phenomenon, known as Horizontal Gene Transfer (HGT), is rare in complex eukaryotic organisms, and suggests that psilocybin confers a monumental evolutionary advantage (it is believed to alter the neurotransmitters of mycophagous insects that attempt to consume the fungus, suppressing their appetite).
The Great Taxonomic Schism: Psilocybe vs. Deconica
For decades, botanists grouped hundreds of species of small brown mushrooms within the genus Psilocybe. Many of these did not possess psychoactive properties, but shared identical morphological traits with those that did, misleading classical taxonomists.
In the early 2000s, advances in phylogenetic DNA sequencing demonstrated that the genus Psilocybe was polyphyletic. That is, hallucinogenic and inert mushrooms did not share a direct ancestor. To resolve this:
- Genus Psilocybe: This prestigious name was reserved exclusively for the "blue clade," meaning all species that produce psilocybin/psilocin and bruise blue upon oxidation.
- Genus Deconica: This ancient genus was resurrected to reclassify all "false" mushrooms. Historical species such as Psilocybe montana and Psilocybe coprophila were renamed Deconica montana and Deconica coprophila. None of these species contain psilocybin.
Our database filters and includes only the true psychoactive genus Psilocybe and other genera carrying the active cluster, omitting inert species (Deconica).
A Common Error: "Cubensis Species"
It is very common to hear on the internet that "there are many species of cubensis, but only some have psilocybin." This is a fundamental semantic error in biology:
- Psilocybe cubensis is a unique and indivisible SPECIES in itself.
- Trade names such as Golden Teacher, B+, Penis Envy, or Yeti are NOT species. They are simply strains, genetic isolates, or "races" of the same species (P. cubensis).
- EVERY strain of Psilocybe cubensis contains psilocybin. There are no naturally occurring non-psychoactive variations of this particular species.
Polyphyletic Evolution of Medicinal Mushrooms
Unlike psychedelic mushrooms (where the genus Psilocybe dominates clinical attention under a single taxonomic order), medicinal mushrooms represent a polyphyletic group. This means their defense mechanisms and pharmacological properties have emerged independently across multiple evolutionary branches over millions of years.
forest Polyporales (Wood Decayers)
Species like Ganoderma (Reishi), Trametes (Turkey Tail), and Grifola (Maitake). During their evolutionary arms race, they developed powerful enzymes to break down tough wood lignin and bitter triterpenes as defense mechanisms, which are currently being studied for their selective cytotoxicity.
bug_report Hypocreales (Parasites)
The Cordyceps genus underwent a spectacular evolutionary leap, abandoning wood to parasitize arthropods. The synthesis of unique compounds like cordycepin is the direct result of the metabolic adaptation required to bypass the cellular immune system of the host insect.
park Russulales (Specialization)
The genus Hericium (Lion's Mane) colonized highly specific arboreal niches. This selective pressure gave rise to exclusive neurotrophins (erinacines and hericenones), rare low-molecular-weight molecules within the Fungi kingdom.
The Pharmacological Paradigm: Beyond Psilocybin
lightbulbIn a nutshell
The fungal experience is an «entourage effect»: it is modulated beyond isolated psilocybin by minor alkaloids such as baeocystin (somatic calming), aeruginascin (clean euphoria), and naturally occurring fungal beta-carbolines that act as mild MAO inhibitors, extending neural longevity of the session.
Although psilocybin (4-PO-DMT) and its active metabolite, psilocin (4-HO-DMT), are undoubtedly the primary agents responsible for the serotonin receptor (5-HT2A) agonism that induces visions, the genus Psilocybe is a complex chemical factory. Recent chromatographic investigations have revealed that the potency and character of the experience are modulated by a veritable retinue of secondary alkaloids.
Baeocystin (N-norpsilocybin)
A direct precursor of psilocybin found in significant quantities in species such as P. semilanceata and P. baeocystis. It is believed to have no strong visual effects on its own in isolated doses, but it modulates physical anxiety, reducing the dreaded "body load" and stimulating effect.
Norbaeocystin
A demethylated tryptamine that exists in lower concentrations. Its psychoactive properties have not been thoroughly studied individually in humans, but its presence in the fungal plasma contributes to the metabolic cocktail of hyper-potent species such as P. azurescens.
Aeruginascin
The N-trimethyl analog of psilocybin, originally discovered in Inocybe aeruginascens but subsequently detected in rare variants of Psilocybe. Chemically, it bears similarity to toad venom (bufotenin). Science suggests that aeruginascin induces a state of overwhelming euphoria and completely eliminates the risk of a "bad trip."
Beta-Carbolines (Harmane and Harmine)
The most impactful pharmaceutical discovery of the 21st century in mycology (Blei et al., 2020): Psilocybe mushrooms contain natural Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs) in the form of beta-carbolines, the same chemical substances present in the Ayahuasca vine. These MAOIs act by prolonging the duration of the trip and allowing psilocin to survive longer in the brain.
Biomolecular Fungal Mechanisms in Modern Medicine
Modern clinical research has begun to isolate and comprehend the precise mechanisms underpinning fungal pharmacology. Current pre-clinical and clinical phase investigations move beyond traditional folklore to focus rigorously on validated biomolecular action pathways.
biotech Immunomodulation (Dectin-1)
Evidence indicates that fungal beta-D-glucans do not neutralize pathogens directly. Instead, they act structurally as "keys" fitting human macrophage and NK cell Dectin-1 receptors, modulating and priming the innate immune response without causing overstimulation.
neurology Neurogenesis & NGF
In-vitro trials indicate that erinacines can successfully cross the blood-brain barrier. Once in the brain, their presence catalyzes the biosynthesis of Nerve Growth Factor (NGF), a critical mechanism researchers are currently studying to potentially halt neuronal degeneration.
vaccines Approved Clinical Drugs
While Western medicine predominantly categorizes them as dietary supplements, nations like Japan successfully isolated pure compounds (such as PSK Krestin derived from Trametes versicolor), officially approving them as adjuvant chemotherapeutic agents decades ago.
Frequently Asked Questions
How to cultivate and reproduce the Enigma mutation if it doesn't produce spores?expand_more
Lacking functional gills, the Enigma mutation can only be propagated through live mycelium expansion (agar transfers, liquid culture, or internal tissue cloning).
When is the Enigma strain ready to harvest?expand_more
It should be harvested when the fin-like formations begin to turn a deep blue hue and the fruiting body becomes slightly soft to the touch.
When is the exact moment to harvest Penis Envy?expand_more
Unlike other varieties, you should not rely on the breaking of the veil. The ideal moment is when the stem becomes soft to the touch, similar to the texture of a marshmallow.
Why are my Penis Envy growing as deformed blobs (Dino Eggs)?expand_more
This is a common mutation during the first flush if a proper casing layer is not applied. Applying a pH-adjusted casing drastically reduces this problem.
How do I make a Penis Envy spore print?expand_more
Because they drop very few spores, the correct technique is to use a sterile swab directly on the gills and then transfer those spores to an agar Petri dish.
Sinergias Fúngicas (El Efecto Séquito)
La combinación de psilocibina con otros hongos funcionales y plantas medicinales puede potenciar la neuroplasticidad, reducir la carga corporal (body load) y modular la experiencia. Aunque faltan ensayos clínicos rigurosos sobre estas combinaciones exactas, la farmacología individual de estos suplementos fundamenta su uso sinérgico.
Estas combinaciones (conocidas como "stacks") son protocolos experimentales. Consulta a un profesional de la salud antes de combinar sustancias.
Melena de León (Hericium erinaceus) + Niacina
Propuesto por el micólogo Paul Stamets, este protocolo combina psilocibina (usualmente en microdosis) con extracto de Melena de León y Niacina (Vitamina B3). Las hericenonas y erinacinas de la Melena de León estimulan la producción del Factor de Crecimiento Nervioso (NGF), promoviendo la mielinización. Mientras la psilocibina estimula nuevas conexiones (BDNF), la Melena de León proporciona los sustratos físicos para consolidarlas. La Niacina actúa como vasodilatador para mejorar la entrega de estos compuestos al sistema nervioso periférico y central.
Reishi (Ganoderma lucidum)
Conocido como el "hongo de la inmortalidad", el Reishi es un potente adaptógeno. Sus triterpenos y polisacáridos modulan el eje HPA (hipotálamo-hipófisis-adrenal), reduciendo la secreción de cortisol. En combinación con psilocibina (macrodosis), el Reishi se utiliza frecuentemente para reducir la "ansiedad de subida" (come-up anxiety) y calmar el sistema nervioso simpático, aportando una cualidad de "enraizamiento" (grounding) a la experiencia.
Cordyceps (Cordyceps militaris)
Algunas cepas de Psilocybe cubensis inducen una fuerte pesadez física o "letargo del hongo". La cordicepina presente en el Cordyceps mejora la eficiencia en la producción celular de ATP (energía) y la oxigenación de la sangre. Su uso sinérgico ayuda a contrarrestar la fatiga física sin sobreestimular el sistema nervioso central como lo haría la cafeína, lo cual podría aumentar la ansiedad.
Chaga y Cola de Pavo (Trametes versicolor)
Gran parte de los receptores de serotonina se encuentran en el tracto gastrointestinal, y la ingesta de material fúngico crudo (quitina) puede causar náuseas severas. La modulación del microbioma intestinal mediante los beta-glucanos del Chaga y la Cola de Pavo ayuda a optimizar la digestión y reducir la inflamación sistémica, apoyando el bienestar físico durante la integración de la experiencia psicodélica.
La "Psilohuasca" (IMAOs y Ruda Siria)
La combinación de psilocibina con plantas que contienen Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), como la Ruda Siria (Peganum harmala) o la liana de la Ayahuasca (Banisteriopsis caapi), crea lo que se conoce como "Psilohuasca". Los IMAOs bloquean las enzimas del estómago y del cerebro que normalmente degradan las triptaminas. Al inhibir esta enzima, la psilocina (4-HO-DMT) circula por mucho más tiempo y con mayor intensidad, imitando la farmacocinética de la Ayahuasca tradicional.
Advertencia Severa: Esta combinación duplica la duración de los efectos y multiplica la intensidad, requiriendo además una estricta dieta libre de tiramina (sin quesos añejos ni fermentos) para evitar crisis hipertensivas peligrosas.
Cacao Ceremonial (Theobroma cacao)
El uso combinado de cacao y hongos psilocibios, conocido coloquialmente como "Aztec Elixir", tiene raíces históricas. El cacao contiene teobromina (un estimulante suave y vasodilatador) y pequeñas cantidades de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Esto puede prolongar ligeramente la vida media de la psilocina en el torrente sanguíneo, además de promover la liberación de anandamida y endorfinas, lo que se traduce subjetivamente en una experiencia más cálida y empática.
- Psilocibina: Un profármaco inactivo. Es el compuesto más estable al almacenamiento.
- Psilocina: El metabolito activo. Altamente inestable frente a la oxidación (causa del "azuleamiento" del hongo). Es responsable del efecto inmediato.
- Baeocistina y Norbaeocistina: Análogos desmetilados. Aunque su psicoactividad per se es debatida, modulan la biodisponibilidad y duración de la experiencia. Especies como P. baeocystis tienen altos niveles de este alcaloide.
El Efecto Séquito Fúngico (Entourage Effect)
El "Entourage Effect" es un término originado en la industria del cannabis que ahora domina la investigación en micología. Explica por qué ingerir extracto puro de psilocibina sintética fabricada en un laboratorio clínico (como el COMP360 de las farmacéuticas) genera un viaje estadísticamente más frío, estéril y propenso a la ansiedad, comparado con comer la seta Psilocybe entera.
La presencia simultánea de beta-carbolinas frenando la digestión de la psilocina, junto a las proporciones variables de Baeocistina y Aeruginascina modulando la corteza visual, generan la profunda calidez orgánica, emotividad y geometría visual fractal característica del uso sagrado/natural. Por ello, la investigación clínica moderna está girando lentamente hacia el uso de Extractos de Espectro Completo (Full-Spectrum).
Biosíntesis Enzimática — El Clúster Génico «Psi»
lightbulbIn a nutshell
The mushroom biosynthesizes psilocybin from the amino acid L-tryptophan through four dedicated enzymes (PsiD, PsiH, PsiK, PsiM). The phosphate group acts as an inert shield in nature; upon human ingestion, gastrointestinal alkaline phosphatase rapidly cleaves it into active psilocin (4-HO-DMT), the true 5-HT2A agonist.
Durante décadas fue un misterio la ruta química exacta de la psilocibina. En 2017, Fricke et al. publicaron en Angewandte Chemie el desciframiento completo del clúster génico Psi, identificando las cuatro enzimas que transforman el aminoácido L-triptófano en psilocibina pura.
Ruta de Cuatro Pasos
PsiD
Triptofán-descarboxilasa: Elimina el grupo carboxilo del L-triptófano produciendo triptamina. Es el punto de entrada al metabolismo psilocibínico, compartido con muchas plantas y animales que sintetizan serotonina.
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PsiH
Triptamina-4-monooxigenasa: Introduce un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo indólico, formando 4-hidroxitriptamina. Esta posición C-4 es la firma estructural exclusiva de los psilocíbicos y su diferencia con la serotonina endógena (hidroxilada en C-5).
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PsiK
4-Hidroxitriptamina-quinasa: Fosforila el grupo hidroxilo añadiendo un fosfato, creando norbaeocistina. El fosfato actúa como «escudo» que vuelve la molécula inactiva farmacológicamente hasta que el organismo la metaboliza, y también permite su almacenamiento estable.
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PsiM
N-metiltransferasa iterativa: Cataliza dos metilaciones sucesivas del grupo amino, pasando por baeocistina (una metilación) hasta la Psilocibina (dos metilaciones). PsiM es la enzima que decide el nivel de alquilación y controla el ratio final de alcaloides del espécimen.
Longevidad Cognitiva y Prevención Neurodegenerativa
Investigaciones preclínicas emergentes sugieren que la capacidad de los psicoplastógenos (como la psilocibina) para inducir neurogénesis y reducir la neuroinflamación tiene implicaciones masivas para la longevidad cognitiva. Al fomentar la creación de nuevas conexiones sinápticas (sinaptogénesis) y promover la supervivencia celular en el hipocampo, los psicodélicos están siendo investigados como posibles agentes profilácticos o terapéuticos para enfermedades neurodegenerativas tempranas, como el Alzheimer.
Cuando el tejido del hongo se daña mecánicamente, la fosfatasa alcalina endógena desfosforila la psilocibina liberando psilocina, que se oxida al contacto con el oxígeno atmosférico formando polímeros de color azul (ortoquinonas de psilocina). El azulado es, por tanto, una confirmación química de la presencia del alcaloide, aunque su intensidad no es proporcional a la potencia.
share Transferencia Horizontal de Genes (HGT)
La genómica comparativa reveló que el clúster Psi no evolucionó verticalmente de un ancestro común. Géneros taxonómicamente distantes como Psilocybe, Panaeolus y Gymnopilus poseen versiones del clúster sorprendentemente similares. La hipótesis evolutiva predominante (Slot et al., 2017) es que la psilocibina evolucionó como un disuasivo biológico para insectos fúngívoros, interfiriendo en su propio sistema serotoninérgico, y que el clúster génico fue transferido horizontalmente entre linajes a través de hongos parásitos o vectores compartidos.
medication Metabolismo en el Organismo
Ingerida por vía oral, la psilocibina es rápidamente desfoforilada por la fosfatasa alcalina intestinal y hepática en psilocina (4-HO-DMT), el metabolito activo real que cruza la barrera hematoencefálica. La vida media de la psilocibina en plasma es de tan solo ~160 minutos. La psilocina, de mayor lipofilia, alcanza su concentración máxima en sangre entre 80-100 minutos y es glucuronidada para su excreción renal. Menos del 2% se excreta sin metabolizar.
Immunopharmacology: Beta-D-Glucans and Cordycepin
The pharmacology of medicinal mushrooms operates in a completely different domain from serotonergic signaling. Beta-D-Glucans (1→3)(1→6) — high molecular weight polysaccharides found in Reishi, Turkey Tail, and Shiitake — are not digested in the small intestine; instead, they are captured by macrophages and dendritic cells via the C-type lectin receptor Dectin-1 and TLR-2 (Toll-Like Receptor 2). This binding triggers the NFκB signaling pathway, modulating innate and adaptive immune responses without inducing excessive inflammation (no cytokine storm). Cordycepin (3'-deoxyadenosine), a unique nucleoside from Cordyceps militaris, acts as an adenosine analogue: it selectively inhibits RNA polymerase in rapidly proliferating cells and induces AMPK phosphorylation, improving cellular oxygenation and mitochondrial efficiency.
Evidence: Systematic review by Chan et al. (2021, Nutrients): Mushroom Beta-Glucans demonstrated clinically relevant immunomodulation in 19 controlled trials. Cordycepin showed anticancer activity in vitro in leukemia and pulmonary carcinoma cell lines (Wang et al., 2016, Cancer Lett.).
Triterpenes, Polysaccharides and Glycoproteins
Beyond the Indole nucleus, the Fungi kingdom synthesizes secondary metabolites of extraordinary sophistication. Ganoderic Acids in Reishi are tetracyclic triterpenes (steroid-based in structure) with over 150 identified compounds; the most studied (GA-A, GA-B, GA-C) inhibit HMG-CoA reductase (the same target as statins), Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), and histidine decarboxylase. PSK (Polysaccharide-K / Krestin), a ~100 kDa glycoprotein from Turkey Tail, contains a Beta-1,4-glucan chain with 1,3-branches linked to a protein fraction; this complex specifically activates T lymphocytes and NK cells. Ergosterol (provitamin D2) present in all mushrooms is the precursor of Vitamin D2 under UV irradiation, with direct activity on the adaptive immune system.
Clinical evidence: PSK approved in Japan (1977) under the brand name Krestin as an adjuvant in gastric and colorectal cancer. Review by Eliza et al. (2012, Asian Pacific J. Cancer Prev.) evaluated 18 clinical studies confirming improved 5-year survival with PSK + standard chemotherapy.
La Familia de las Triptaminas — El Árbol Molecular
Las triptaminas son indolaminas biogénicas derivadas del triptófano. Son estructuralmente idénticas al núcleo del aminoácido. Su arquitectura molecular está profundamente integrada en la química de la vida animal y vegetal. A partir del núcleo triptamínico, modificaciones sutiles (como grupos metoxi, hidroxi, acetoxi, o alteraciones en la cadena alquílica lateral) producen un abanico gigantesco de moléculas psicoactivas documentadas magistralmente por Alexander Shulgin en su obra TiHKAL (Tryptamines I Have Known And Loved).
¿Qué es una Triptamina? (Triptófano + Amina). A nivel estructural, su nombre revela su origen: si tomas el aminoácido esencial Triptófano (fundamental para la vida) y le aplicas un proceso metabólico natural que elimina un ácido, la estructura resultante mantiene un grupo Amina. Así nace el núcleo biógeno de estos compuestos.
El "Suero Tónico" y la Llave Maestra. Curiosamente, el nombre de la Serotonina no tiene un origen neurológico. Fue descubierta en 1948 en el torrente sanguíneo y bautizada uniendo las palabras Suero y Tónico (por contraer los vasos sanguíneos).
La psilocina es estructuralmente gemela a esta serotonina. Es tan parecida en forma, tamaño y distribución eléctrica, que actúa como una "llave maestra". Al llegar al cerebro, los receptores humanos (específicamente los 5-HT2A) la confunden con la serotonina humana y le abren la puerta sin resistencia, permitiendo que la molécula encaje en la cerradura neuronal con total naturalidad para desplegar su profunda experiencia psicodélica.
Endógenas y Clásicas
Serotonina (5-HT)
La molécula madre. 5-Hidroxitriptamina. Regula estado de ánimo, apetito, sueño y cognición. El 95% se sintetiza en el intestino. Las drogas psicodélicas y los antidepresivos SSRI convergen en su sistema de receptores.
Melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina)
Sintetizada en la glándula pineal, regula el ritmo circadiano. Estructuralmente es una triptamina metoxilada. Se hipotetiza que la pineal podría sintetizar pequeñas trazas de DMT, aunque falta confirmación clínica.
Psilocina y Psilocibina
4-HO-DMT y 4-PO-DMT. La psilocibina (un profármaco) defosforila a psilocina, el compuesto altamente lipofílico que cruza la barrera hematoencefálica. Produce la experiencia clásica de 4-6h, fuertemente introspectiva y mística.
DMT (N,N-Dimetiltriptamina) y Ayahuasca
La «molécula espíritu». Inactiva vía oral por sí sola debido a la enzima MAO gástrica. Fumada produce un estado hiperespacial vívido de 15 minutos. Sin embargo, los pueblos amazónicos desarrollaron una antigua biotecnología: la Ayahuasca. Al combinar DMT (Chacruna) con una liana rica en IMAO (Banisteriopsis caapi), el DMT se vuelve activo oralmente y genera un viaje profundamente introspectivo de 4 a 6 horas. Químicamente, la psilocina (4-HO-DMT) es simplemente DMT al que la evolución le ha añadido un grupo hidroxilo, sirviendo como "escudo" para que sea activo oralmente sin necesidad de IMAOs.
5-MeO-DMT (Sapo de Sonora)
La adición de un grupo metoxi en C5 convierte al DMT en una molécula radicalmente diferente: menos visual, abrumadoramente potente y puramente no dual u "oceánica". Posee la mayor tasa clínica de inducción de estados místicos.
Bufotenina (5-HO-DMT)
Presente en semillas de Anadenanthera (Yopo) y sapos. Genera potentes efectos visuales pero con una fuerte carga somática (vasoconstricción periférica) debido a su dificultad para cruzar la BHE en estado puro.
Triptaminas Sintéticas y Derivados Complejos
4-AcO-DMT (O-Acetilpsilocina)
Sintetizada por Albert Hofmann y luego popularizada por David Nichols. Es un profármaco que el hígado hidroliza a psilocina. Produce un efecto casi idéntico al de los hongos mágicos, pero suele reportarse como más "limpio", sin las náuseas causadas por la quitina fúngica. Ampliamente vendido en el mercado gris como "chocolates de hongos".
4-HO-MET (Metocina)
Conocida como la "triptamina recreativa" definitiva. Su estructura (4-hidroxi-N-metil-N-etiltriptamina) produce unas alucinaciones visuales espectaculares y coloridas pero manteniendo un headspace (carga mental) inusualmente sobrio, lúcido y ligero. Carece de la profundidad filosófica de la psilocibina.
DPT (Dipropiltriptamina)
Conocida como "La Luz". Al cambiar los dos grupos metilo del DMT por grupos propilo, Shulgin encontró una triptamina de acción rápida (inhalada dura 2 horas) con un tono experiencial extrañamente oscuro, pesado y profundamente espiritual. Es utilizada como sacramento religioso oficial por el Templo de la Verdadera Luz Interior.
DiPT (Diisopropiltriptamina)
Una auténtica rareza neurofarmacológica. Mientras el 99% de los psicodélicos afectan la visión, el DiPT produce alucinaciones puramente auditivas. Distorsiona el tono de los sonidos, bajando su frecuencia (desplazamiento Doppler percibido) y alterando drásticamente cómo suena la música y la voz humana. Carece casi por completo de visuales.
AMT (alfa-Metiltriptamina)
Desarrollada en los años 60 en la URSS bajo el nombre Indopan (antidepresivo). Al tener un grupo metilo en posición alfa, escapa a la MAO natural y dura entre 12 y 16 horas. Actúa como agonista psicodélico, potente liberador de monoaminas (tipo MDMA) e IMAO reversible simultáneo, haciéndola extremadamente peligrosa en sobredosis.
Ibogaína (Derivado Triptamínico)
Una estructura triptamínica masivamente compleja proveniente del arbusto africano Tabernanthe iboga. Induce un estado onírico (oneirogénico) de hasta 24 horas donde la persona repasa su vida como una película. Resetea los receptores dopaminérgicos y opioides de manera casi milagrosa, siendo la sustancia más potente conocida para erradicar el síndrome de abstinencia a la heroína y el fentanilo de raíz.
